2024實驗實驗報告(優(yōu)選9篇)

幼兒教師教育網(wǎng)編輯根據(jù)您的需求為您整理了以下相關信息：“實驗實驗報告”，為了方便閱讀請在瀏覽器中收藏此頁。古人曾說，理論是實踐的眼睛，在平時的學習和工作中。都需要書寫報告，報告的語言需簡潔，邏輯要通順。

實驗實驗報告 篇1

經(jīng)過對...導論實驗的相關操作，讓我對自我本專業(yè)的地理信息科學這個專業(yè)有了很大認識，對我們這的專業(yè)未來是向哪方面發(fā)展的有了必須的見解，使我更加扎實的掌握了有關地圖制作的基本知識，并且掌握了專題地圖的制作方法和空間內(nèi)插、疊加分析等試驗操作并學會用Mapinfo等軟件。鞏固課堂上所學的地圖編繪與制作的基本原理、綜合理論和方法，從而提高我們的專業(yè)水平和動手本事。本次課程實驗設計在制圖過程中雖然遇到了不少的問題，但經(jīng)過一次又一次的思考，一次又一次的實踐，并經(jīng)過同學間互相幫忙以及向各師兄的詢問，最終完成了專題地圖、地形分析等的實驗制作。在制圖過程中也暴露出了自我在這方面的知識欠缺和對軟件不不熟悉。實踐出真知，經(jīng)過親自動手制作，使我們掌握的知識不再是紙上談兵，僅有將理論與實踐結(jié)合起來才是最好的效果。

過而能改，善莫大焉。在課程實驗學習過程中，我們不斷發(fā)現(xiàn)錯誤和不足，不斷改正，不斷領悟，不斷獲取。在制圖過程中，本身就是在踐行“過而能改，善莫大焉”的知行觀。這次課程實驗學習最終順利完成了，在設計中學習到了以往不明白不懂的東西。所以在今后的學習實踐過程中，必須要不懈努力，不能遇到問題就想到要退縮，必須要不厭其煩的去探究，然后一一進行解決，僅有這樣，才能很好的完成想做的事，才能在今后的道路上劈荊斬棘，收獲喜悅，收獲成功！

實驗實驗報告 篇2

Ach對離體家兔小腸運動作用

摘要

目的：觀察乙酰膽堿對離體家兔小腸腸肌的影響和機制。方法：將離體小腸固定在離體小腸灌流裝置里，在保證各影響因素不相互干擾的情況下,分別給予家兔離體腸肌標本生理鹽水（Nacl）、Ach、阿托品、阿托品+乙酰膽堿刺激，完成每次刺激并出現(xiàn)明顯現(xiàn)象后用38℃的臺氏液沖洗腸肌標本，觀察其收縮活動的特點并記錄。結(jié)果：結(jié)果顯示當?shù)渭由睇}水（Nacl）刺激離體腸肌時，張力曲線沒什么變化；當用乙酰膽堿刺激離體腸肌時，張力曲線則明顯上升，且頻率加快；當?shù)渭影⑼衅反碳r，張力曲線明顯下降，且頻率減慢；當?shù)渭右阴Ｄ憠A加上阿托品刺激時，張力曲線變化較不規(guī)則。結(jié)論：乙酰膽堿（Ach）對離體家兔腸肌有增強其運動的作用，且作用于M受體。 中文關鍵詞：離體家兔小腸腸??；乙酰膽堿；張力曲線 Abstract：

Objective: to observe the acetylcholine on the influence and mechanism of intestinal muscle of rabbit small intestine in vitro. Methods: in vitro small intestine in vitro intestinal perfusion device fixed, in guarantee under the condition of each influence factor does not interfere with each other, in vitro intestinal muscle specimens were given the rabbit saline (Nacl), Ach, atropine, atropine + acetylcholine stimulation, complete with 38 ℃ after each stimulus and a significant phenomenon of Taiwan's fluid colonics muscle specimens and observe the characteristics of its contraction activities and record. Results: the results showed that when add saline (Nacl) stimulation in vitro intestinal muscle, nothing change tension curve; When using the acetylcholine stimulation in vitro intestinal muscle, tension curves are obvious rise, and the frequency to speed up; When add atropine stimulation, tension curve decreased obviously, and slow frequency; When add the acetylcholine and atropine on, tension curve is irregular. Conclusion: acetylcholine (Ach) on in vitro rabbit intestinal muscle has enhanced the role of the movement, and the effects on M receptor.

[Key words]：Isolated rabbit intestinal muscle;Acetyl choline；Tension curve.

引言

消化道平滑肌與骨骼肌、心肌一樣，具有肌肉組織共有的特性，如興奮性、傳導性和收縮性等。但消化道平滑肌興奮性較低，收縮緩慢，富有伸展性，具有緊張性、自動節(jié)律性，對化學、溫度和機械牽張刺激較敏感等特點。給予離體腸肌以接近與在體情況的適宜環(huán)境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。Ach能激動M受體，而阿托品能阻斷M受體。

1.材料和方法

1,1材料:家兔、HSS-1（B）型恒溫浴槽、臺氏溶液、生理鹽水、Ach、阿托品、通氣機、超級恒溫器、張力換能器、生物信號采集處理系統(tǒng) ；

1.2方法：（1）實驗裝置準備和儀器參數(shù)設置:把臺式液在恒溫器中加熱并保持到38℃左右，然后在麥氏浴槽中加入一定量的38℃左右的臺式液。通氣管接95%O2+5%CO2混合氣體。用螺絲夾調(diào)節(jié)氣體管道的氣體流量，調(diào)節(jié)至浴槽中氣體一個個逸出為止。換能器輸出線接微機生物信號處理系統(tǒng)，設置好相關儀器參數(shù)；

（2）離體家兔十二指腸標本制作:取家兔一只，用木槌擊其頭部至暈，立即剖開腹腔，找到

十二指腸，取出十二指腸，置于冰冷的氧飽和的臺氏液培養(yǎng)皿中，沿腸壁除去腸系膜，用5ml注射器取臺氏液將腸內(nèi)容物沖洗干凈，然后將十二指腸剪成1-2cm數(shù)小段，換以新鮮，通入95%氧氣和5%二氧化碳的混合氣體的臺氏液備用。把十二指腸管置于有臺氏液的培養(yǎng)皿中，然后穿線結(jié)扎2cmz左右腸肌的兩端，然后把通混合氣體的機制放在浴槽中一會；

（3）標本固定：腸管一端連線系于浴槽固定鉤上，然后放入38℃HSS-1（B）型恒溫浴槽中，再將腸管另一端系結(jié)在張力換能器的懸梁壁上，調(diào)節(jié)肌張力1.87g，在其中加入20ml的38℃的臺氏液； （4）實驗觀察：離體腸管在浴槽中穩(wěn)定適當時間后，記錄一段正常張力曲線。然后滴加0.2ml的生理鹽水，觀察并記錄其曲線張力，反應穩(wěn)定換液沖洗，以此方法依次做如表1.的添加實驗；

（5）數(shù)據(jù)的記錄：將實驗所得的一組曲線進行選擇，將曲線變化明顯且能夠較好反應實驗結(jié)果的曲線進行編輯，并記錄收縮頻率、幅度等值，做成文檔保存并進行拷貝。

2.結(jié)果

在正常情況下，離體腸肌收縮的幅度、頻率、張力、時間及間隔都相對穩(wěn)定，波形沒有明顯的變化;加入生理鹽水后，離體腸肌張力曲線沒有什么變化;加入Ach后，離體腸肌張力曲線明顯上升，收縮幅度減小，頻率加快;加入阿托品后，離體腸肌張力曲線下降，振幅減小，頻率減慢;加入乙酰膽堿和阿托品混合液后，離體腸肌張力曲線變化不規(guī)則。 2.1生理鹽水對離體家兔腸肌運動的影響

2.2乙酰膽堿對離體家兔腸肌運動的影響

2.3阿托品對離體家兔腸肌運動的影響

2.4阿托品5個波后加乙酰膽堿對離體家兔腸肌運動的影響

3.討論

3.1在恒溫通氣的情況下，離體小腸平滑肌能自發(fā)地有節(jié)律地進行收縮，其收縮的幅度、頻率、張力、時間及間隔都相對穩(wěn)定，波形沒有明顯的變化。在此條件下，腸段生活的環(huán)境與在體內(nèi)的環(huán)境相似，所以它的表現(xiàn)正常；

3.2乙酰膽堿（Ach） 對離體腸運動的影響：Ach是一種神經(jīng)遞質(zhì)，能特異性的作用于各類膽堿能受體。Ach可明顯興奮胃腸道平滑肌，使其收縮幅度、張力、蠕動增加。其作用機制是：Ach作用于十二指腸M受體，使平滑肌Ca2+通道開放，Ca2+內(nèi)流，Ca2+胞漿濃度增加，平滑肌收縮加快加強。表現(xiàn)為收縮力變大，頻率增強；

3.3 加入阿托品，曲線快速下降，收縮頻率變慢，幅度減小，離體小腸活動減弱。腸道主要受副交感神經(jīng)支配，小腸有一個復雜的壁內(nèi)神經(jīng)叢，它的終末神經(jīng)元屬于膽堿能，主要與運動有關，可被阿托品阻斷，從而使運動受到抑制。阿托品對膽堿受體都有高度親和力，都可

以和受體產(chǎn)生可逆性結(jié)合，產(chǎn)生競爭性拮抗作用，阿托品與受體結(jié)合后，對節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的效應細胞上的M受體有阻斷作用，所以平滑肌收縮頻率和收縮張力都減小。M-膽堿受體拮抗劑，能阻斷節(jié)后膽堿能神經(jīng)所支配的效應器細胞上的M受體，故可對坑Ach及擬膽堿藥的M樣作用。

3.4因為阿托品阻礙了Ach與M受體的作用，導致腸肌收縮的變化不規(guī)律。在實驗的過程中，在滴加Ach和阿托品混合液時，離體腸肌的張力曲線沒有明顯的變化且不規(guī)律，有可能是因為加入的Ach和阿托品滴加順序問題，使得兩種液體沒有很好的混合。

4.結(jié)論

一定濃度的Ach可以促進腸肌的運動，而且促進的作用是作用于M受體。

5.參考文獻

5.1[1]陸源、林國華、楊午鳴.機能學實驗教程.第2版.北京科學出版社.20xx.160～1625.2[2]張志雄.生理學.第1版.上海.科學技術出版社，20xx.105～111

【注】：因電腦死機導致小組實驗操作數(shù)據(jù)丟失導致實驗失敗，故小組各自分散進入別的小組進行實驗操作。本實驗報告數(shù)據(jù)來自于第八組。

1.從收縮的幅度越來越小可以看出細胞的興奮性越來越小，也可能是臺氏液沖洗腸肌標本不充分，導致藥品液的混合，從而刺激作用不明顯；

2.適量濃度的腎上腺素和鹽酸有抑制腸肌細胞興奮的作用，適量濃度的氫氧化鈉有促進其興奮的作用。

實驗實驗報告 篇3

隨著養(yǎng)殖業(yè)的飛速發(fā)展和廣大養(yǎng)殖戶科學意識的不斷提高，人們普遍認識到實驗室檢測技術在臨床應用的重要性。下面簡單介紹一下雞新城疫微量血凝試驗和血凝抑制試驗的注意事項及操作方法。

應用：

用于新城疫、產(chǎn)蛋下降綜合征和傳梁性支氣管炎等的母源抗體的檢測、雛雞首免日齡的確定、疫苗免疫后的免疫應答的監(jiān)測、臨床雞病的鑒別診斷等。

注意事項：

一、樣本要具有代表性：所采樣本要能代表整體，通常采用四角加中間的隨機取樣法，并且確定適當?shù)臉悠窋?shù)量，一般1000只以下的雞群采樣率在2～5%；5000只以下1～2%；5000只以上0.5～1%。對產(chǎn)蛋期間的雞群可采雞蛋；對雛雞或青年雞，可采血。方法是：取青霉素小瓶，洗凈后用蒸餾水沖洗、控干水分，并注意不要用消毒劑，以免影響結(jié)果。每只雞采血量在1ml左右，不低于1ml，在室溫下靜置至血清自然析出。

二、四單位抗原的準確性：要獲得準確的監(jiān)測效果，先做紅血球的凝集試驗，即測得抗原的血凝價，爾后前移2孔作為四單位抗原的稀釋度。

三、紅血球洗脫的充分性：原則上，新城疫檢測所用的紅血球應來源于非疫苗免疫過的健康公雞，但實際上卻多采用免疫過疫苗的健康公雞，有時甚至是病雞。因此，對紅血球的洗脫的次數(shù)要多、要充分，并注意轉(zhuǎn)速和時間，通常采用五次變速離心法：前四次為每分鐘1500轉(zhuǎn)，每次5分鐘，最后一次為每分鐘3000轉(zhuǎn)，持續(xù)7～8分鐘。另外，洗紅血球過程中，應注意動作要輕，玻璃儀器之間盡量減少碰撞，以免造成紅血球破裂而影響結(jié)果。

四、結(jié)果判定的及時性：檢測中，每次試驗均應設抗原與生理鹽水對照，加入紅血球后，每隔5分鐘觀察一次，一旦兩列對照孔圖像清晰地顯示出來時，應立即對樣本進行結(jié)果判定，過早過晚都會影響判定結(jié)果的準確性。

血凝與血凝抑制試驗的操作方法：

一、材料與儀器：新城疫抗原、1%雞紅血球、抗凝劑、生理鹽水、被檢血清、離心機、吸管、滴管、洗耳球、燒杯、量筒、注射器、長針頭、96孔V型醫(yī)用血凝板、微量移液器、微量振蕩器、恒溫培養(yǎng)箱、冰箱等。

二、方法：

1%雞紅血球的制備：

1.用長針刺入雞心臟或翅下靜脈，采血，采血量視用量而定，5%抗凝劑與全血的比例為1∶3～4。

2.洗血球：共洗4～5次，每次5～8分鐘，紅血球與生理鹽水的比例至少為1∶2～3。離心機轉(zhuǎn)速為每分鐘1500～3000轉(zhuǎn)，最后傾去上清。

3.吸紅血球泥1ml加生理鹽水99ml，配成1%紅血球備用。

三、血凝試驗：

1.血凝板上12個孔內(nèi)全部加入生理鹽水，每孔0.05ml，吸等量新城疫抗原于第一孔內(nèi)，混勻后吸出同量于第二孔內(nèi)混勻，以此類推稀釋至第11孔，并棄去0.05ml，留第12孔作為生理鹽水對照，然后全部孔內(nèi)加入1%雞紅血球。

2.將血凝板置于振蕩器上振蕩1～2分鐘，使材料充分混均，放入恒溫培養(yǎng)箱，每5分鐘觀察一次，至10～15分鐘取出，一般以生理鹽水對照孔的圖象清析地出現(xiàn)為準。

3.結(jié)果判定：紅血球在反應板底部全部均勻鋪開為完全凝集（++++），在血凝板底部集為一小紅點為沉淀（－），如底部為一小紅點，四周為凝集的紅細胞，則為不完全凝集（++）。

4.出現(xiàn)完全凝集的抗原的稀釋度，即為該抗原的凝集價。

5.四單位抗原的制備：血凝試驗的結(jié)果如為28（256），則前移2孔即26（64），作為四單位抗原的稀釋度。即：63ml生理鹽水+1ml抗原即為四單位抗原。

四、血凝抑制試驗：

1.血凝板上1～11孔全部加入0.05ml的生理鹽水，于第一孔內(nèi)加入等量的被檢抗體，稀釋至第10孔，棄去0.05ml，再加入等量的4單位新城疫抗原至第11孔，第11孔為抗原對照，12孔為生理鹽水對照。在振蕩器上振蕩1～2分鐘，放置室溫約20分鐘，然后加入等量的1%雞紅血球，振蕩后放入恒溫培養(yǎng)箱大約10～15分鐘后進行結(jié)果判定。

2.結(jié)果：能完全抑制紅細胞凝集的被檢抗體的稀釋度為該被檢抗體的血凝抑制滴度。

注：1、HI價在23～24時免疫可產(chǎn)生良好的免疫應答，如在疫區(qū)可提高到24～25免疫。

2、24～25

實驗實驗報告 篇4

一、實驗目的

(1)加深對基爾霍夫定律的理解。

(2)學習驗證定律的方法和儀器儀表的正確使用。

二、實驗原理及說明

基爾霍夫定律是集總電路的基本定律，包括電流定律(KCL)和電壓定律(KVL)。

基爾霍夫定律規(guī)定了電路中各支路電流之間和各支路電壓之間必須服從的約束關系，無論電路元件是線性的或是非線性的，時變的或是非時變的，只要電路是集總參數(shù)電路，都必須服從這個約束關系。

(1)基爾霍夫電流定律(KCL)。在集總電路中，任何時刻，對任一節(jié)點，所有支路電流的代數(shù)和恒等于零，即∑i=0。通常約定：流出節(jié)點的支路電流取正號，流入節(jié)點的支路電流取負號。

(2)基爾霍夫電壓定律(KVL)。在集總電路中，任何時刻，沿任一回路所有支路電壓的代數(shù)和恒等于零，即沿任—回路有∑u=0。在寫此式時，首先需要任意指定一個回路繞行的方向。凡電壓的參考方向與回路繞行方向一致者，取“+”號;電壓參考方向與回路繞行方向相反者，取“一”號。

(3)KCL和KVL定律適用于任何集總參數(shù)電路，而與電路中的元件的性質(zhì)和參數(shù)大小無關，不管這些元件是線性的、非線性的、含源的、無源的、時變的、非時變的等，定律均適用。

三、實驗儀器儀表

四、實驗內(nèi)容及方法步驟

(1)驗證(KCL)定律，即∑i=0。分別在自行設計的電路或參考的電路中，任選一個節(jié)點，測量流入流出該節(jié)點的各支路電流數(shù)值和方向，記入附本表1-1～表1-5中并進行驗證。參考電路見圖1-1、圖1-2、圖1-3所示。

(2)驗證(KVL)定律，即∑u=0。分別在自行設計的電路或參考的電路中任選一網(wǎng)孔(回路)，測量網(wǎng)孔內(nèi)所有支路的元件電壓值和電壓方向，對應記入表格并進行驗證。參考電路見圖1-3。

五、測試記錄表格

表1-1 線 性 對 稱 電 路

表1-2 線 性 對 稱 電 路

表1-3 線 性 不 對 稱 電 路

表1-4 線 性 不 對 稱 電 路

表1-5 線 性 不 對 稱 電 路

注：1、USA、USB電源電壓根據(jù)實驗時選用值填寫。

2、U、I、R下標均根據(jù)自擬電路參數(shù)或選用電路參數(shù)對應填寫。

指導教師簽字：________________ 年 月 日

六、實驗注意事項

(1)自行設計的電路，或選擇的任一參考電路，接線后需經(jīng)教師檢查同意后再進行測量。

(2)測量前，要先在電路中標明所選電路及其節(jié)點、支路和回路的名稱。

(3)測量時一定要注意電壓與電流方向，并標出“+”、“一”號，因為定律的驗證是代數(shù)和相加。 (4)在測試記錄表格中，填寫的電路名稱與各參數(shù)應與實驗中實際選用的標號對應。

七、預習及思考題

(1)什么是基爾霍夫定律，包括兩個什么定律? (2)基爾霍夫定律適用于什么性質(zhì)元件的電路?

實驗實驗報告 篇5

實驗時間：

實驗要求：1.熟練TracePro軟件基本功能及實際操作方法；

2.掌握光學器件設計的原理及一般步驟；

3.會對設計好的光學器件進行數(shù)據(jù)圖像分析；

（一）軟件介紹 TracePro是一套普遍用于照明系統(tǒng)、光學分析、輻射度分析及光度分析的光線模擬軟體。它是第一套以ACIS solid modeling kernel為基本的光學軟體。 第一套結(jié)合真實固體模型、強大光學分析功能、資料轉(zhuǎn)換能力強及易上手的使用介面的模擬軟件。

TracePro可利用在顯示器產(chǎn)業(yè)上，它能模仿所有類型的顯示系統(tǒng)，從背光系統(tǒng)，到前光、光管、光纖、顯示面板和LCD投影系統(tǒng)。 應用領域包括：照明、導光管、背光模組、薄膜光學、光機設計、投影系統(tǒng)、雜散光、雷射邦浦 常建立的.模型：照明系統(tǒng)、燈具及固定照明、汽車照明系統(tǒng)（前頭燈、尾燈、內(nèi)部及儀表照明）、望遠鏡、照相機系統(tǒng)、紅外線成像系統(tǒng)、遙感系統(tǒng)、光譜儀、導光管、積光球、投影系統(tǒng)、背光板。 TracePro作為下一代偏離光線分析軟件，需要對光線進行有效和準確地分析。為了達到這些目標，TracePro具備以下這些功能：處理復雜幾何的能力，以定義和跟蹤數(shù)百萬條光線；圖形顯示、可視化操作以及提供3D實體模型的數(shù)據(jù)庫；導入和導出主流CAD軟件和鏡頭設計軟件的數(shù)據(jù)格式。通過軟件設計和仿真功能，可以: 得到燈具的出光角度： 只需有燈具的 3D模塊便可通過軟件仿真功能預判燈具出光角度，以此判斷燈具是否達到設計目標。 得到燈具出光光斑圖和照度圖： 可以模擬燈具打在不同距離得到的光斑、照度圖分布情況,以此判斷燈具出光性能。 燈具修改建議功能： 如果通過軟件判斷初步設計燈具性能不符合要求，TracePro 光線可視圖可以看到形成配光圖每段曲線是由罩那段曲線形成，以提供修改建議。 準配光圖和 IES 文件： 可導出標準配光圖和IES 文件，用于照明工程設計。 實際效益通過軟件的仿真功能，可以一次次在軟件中完成燈具結(jié)構(gòu)不同狀態(tài)下時的出光性能，而不需每次燈具修改都需開模或做手板后測試才知道，這就大大縮短了產(chǎn)品開發(fā)周期、節(jié)省開模成本費用、提高產(chǎn)品設計準確性。

在使用上 ，TracePro使用十分簡單，即使是新手也可以很快學會。TracePro使用上只要分5步： 1、建立幾何模型； 2、設置光學材質(zhì)； 3、定義光源參數(shù)； 4、進行光線追跡； 5、分析模擬結(jié)果。

（1）建模：

立體建模使一項用虛擬物質(zhì)建立計算機模型的技術，它就像你用真實的物質(zhì)建模一樣。一個三維立體模型被定義為由有限的表面組成。通過立體建模你可以避免普通建模的很多錯誤。你可 以相信你所建的模型外形上使正確可信的。TracePro擁有許多方法來建模和對模型進行操作。

可用TracePro建立塊，柱，錐，球面和薄紙thin sheets.

Create solid objects needed for optomechanical systems 包括光學元件，反射體，集中體

concentrators, 菲涅耳透鏡，baffle vanes.

通過Sweep和Revolve命令對模型進行修改。

1. 選擇Insert Primitive Solids中的塊選項卡

5. 點擊Insert 按鈕創(chuàng)建塊 如果沒有看見所創(chuàng)物件，可能是它不在視場之內(nèi)或體積太小?？梢酝ㄟ^改口視場大小來進行觀察。

再如創(chuàng)建圓柱步驟：

1. 選擇Insert Primitive Solids中的圓柱選項

6. 如果想要旋轉(zhuǎn)圓柱分別輸入相對于XYZ坐標軸的旋轉(zhuǎn)角度。

球形反光碗是使用耐熱玻璃（例如：PYREX）壓制成型，其內(nèi)部經(jīng)高光潔度拋 光處理并涂鍍反光膜，可將投影燈的后部光能有效地反射至前方，提高投影燈光能利 用率。

實驗實驗報告 篇6

一、實訓目的：

主要學習了焊接生產(chǎn)工藝過程、特點和應用；安全操作方法；焊條的組成、作用、規(guī)格及牌號表示方法；手工電弧焊的工藝參數(shù)對焊縫質(zhì)量的影響；常用焊接接頭形式、其他焊接方法等，金工焊接與鉗工實習報告。

二、鉗工實習：

主要學習了鉗工在機械制造維修中的作用；劃線、鋸割、銼削、鏨削、刮研、鉆孔、螺紋加工的方法和應用，各種工具、量具的操作和測量方法；鉆床的主要結(jié)構(gòu)，傳動系統(tǒng)和安全使用方法，了解擴孔、鉸孔等方法；

三、焊接

步驟：

1、引弧（接通電源。把電焊機調(diào)至所需的焊接電流，然后把焊條斷不與工件接觸短路，并立即提起到2～4mm距離，就能使電弧引燃）

2、焊條運動本實驗焊條沿著焊縫從左向右運動，注意保持一定的角度和焊接速度。

3收弧時要運用焊條進行花圈,并迅速提起……

3敲打焊縫,露出焊條的實質(zhì)材料……

注意事項：

1注意實習環(huán)境的通風

2注意用電安全

3注意設備的使用安全

4使用焊條要預留幾厘米

鉗工-----加工六角螺母

四、工藝：

六角螺母加工工藝（序號內(nèi)容工具）

序號內(nèi)容工具

1、鋸割下φ45x16mm鋼尺、鋸弓

2、銼削銼二端面、尺寸到12mm鋼尺、平銼

3、劃線劃六方鋼尺、圓規(guī)、樣沖、鎯頭、劃針

4、銼削銼六方并300角平銼、游標卡尺

5、鉆孔鉆φ8.5府孔，擴φ12孔口麻花鉆φ8.5φ12各一支，臺鉆

6、攻絲帶攻m10螺紋絞杠、絲錐（m10）

四、注意事項：

1、銼削時，不能用手摸工作表面，以免打滑受傷，更不能用嘴吹鐵屑，以免飛入眼睛受傷。

2、不要擅自使用砂輪機，如要使用，可在老師指導下操作，人要站在側(cè)邊，工作必須夾牢，用力不能過猛。

3、鉆孔時，嚴禁戴手套，工件必須夾牢，實習報告《金工焊接與鉗工實習報告》。

4、實習時，工具要擺放整齊，實習后要整理好工具、量具、并搞好工作衛(wèi)生。

五、實訓體會：

經(jīng)過為時兩周的顛簸和勞碌，我們結(jié)束了這學期我們專業(yè)十分重點的一個模塊：金工實習。雖然說在離開南校的那一刻身體還是十分的'疲憊，但是心情卻是異常的平靜，那是一種成大功后的平靜，像豐收了累累碩果一樣充實而滿足。

在金工實習的過程中我們熟悉了機械制造的一般過程，掌握金屬加工的主要工藝方法和工藝過程，熟悉各種設備和工具的安全操作使用方法培養(yǎng)了我們認識圖紙、加工符號及了解技術條件的能力。通過實習，讓我們養(yǎng)成了熱愛勞動，遵守紀建的好習慣，培養(yǎng)經(jīng)濟觀點和理論聯(lián)系實際的嚴謹作風.雖然說金工實習只有兩個周，恍惚之間，悠然而過，讓我十分留戀，久久不愿忘懷，但是常言道天下沒有不行散的宴席，更何況，在這短短的兩周里能有這么多的收獲，就應該知足了，剩下的時間我們應該更多的花在體會著些收獲的成果上，講求在有限的時間里有更大的提高。在這兩周的時間里，我要特別的感謝兩位老師給予我的幫助和指導，使我學到了許多書本上學不到的東西，尤其是老師那和藹可親、循循善誘，態(tài)度給我留下了很深的印象，使我們無論是在今后的學習甚至到將來走向工作崗位他們給我?guī)淼姆藴\的受益，都會給我予很大的幫助！

我十分相信這兩周的收獲會使我今生受益匪淺！

實驗實驗報告 篇7

思考：不許碰肥皂泡，你能讓“脆弱”的肥皂泡不斷地自己變得越來越大嗎?

材料：剪刀、 吸管、圓紙筒、盆子、肥皂水

操作：

1、準備一些濃肥皂液，使吹出的肥皂泡不會輕易破裂。

2、用小剪刀在吸管的一端剪出4個同樣深的切口，再將剪出的切條向后折。

3、用吸管有切條的一端吹出很大的泡泡來。

4、將衛(wèi)生紙中間的圓紙筒一端用水潤濕，迅速而輕巧地將肥皂泡放到浸濕的紙筒上，讓肥皂泡穩(wěn)穩(wěn)地站在紙筒的一端。

5、在盆子中裝入大半盆水，把圓紙筒沒有肥皂泡的一端向下伸入水中。

6、慢慢向下壓紙筒，直到紙筒的大部分都沒入水中。

7、如果肥皂泡破裂就重復做一次上述步驟。

8、肥皂泡會越變越大，最后，“砰”地一聲輕響，肥皂泡破了。

原因：

把紙筒向水下壓時，筒內(nèi)的空氣受到水的壓力，自身壓力就會變大，使越來越多的空氣滲進上方的肥皂泡中，將肥皂泡越吹越大。

實驗報告的特點

正確性

實驗報告的寫作對象是科學實驗的.客觀事實，內(nèi)容科學，表述真實、質(zhì)樸，判斷恰當。

客觀性

實驗報告以客觀的科學研究的事實為寫作對象，它是對科學實驗的過程和結(jié)果的真實記錄，雖然也要表明對某些問的觀點和意見，但這些觀點和意見都是在客觀事實的基礎上提出的。

確證性

確證性是指實驗報告中記載的實驗結(jié)果能被任何人所重復和證實，也就是說，任何人按給定的條件去重復這頂實驗，無論何時何地，都能觀察到相同的科學現(xiàn)象，得到同樣的結(jié)果。

可讀性

可讀性是指為使讀者了解復雜的實驗過程，實驗報告的寫作除了以文字敘述和說明以外，還常常借助畫圖像，列表格、作曲線圖等文式，說明實驗的基本原理和各步驟之間的關系，解釋實驗結(jié)果等。

實驗實驗報告 篇8

關于化工實驗的實驗報告

一、實驗目的

1、掌握直流穩(wěn)壓電源的'功能、技術指標和使用方法；

2、掌握任意波函數(shù)新號發(fā)生器的功能、技術指標和使用方法；

3、掌握四位半數(shù)字萬用表功能、技術指標和使用方法；

4、學會正確選用電壓表測量直流、交流電壓。

二、實驗原理

（一）GPD-3303型直流穩(wěn)壓電源主要特點：

1、 三路獨立浮地輸出（CH1、CH2、FIXED）

2、 CH1、CH2穩(wěn)壓值0—32 V，穩(wěn)流值0—3.2A

3、 兩路串聯(lián)（SER/IEDEP）,兩路并聯(lián)（PARA/IEDEP）

(二)RIGOL DG1022雙通道函數(shù)/任意波函數(shù)信號發(fā)生器主要特點

1、雙通道輸出，可實現(xiàn)通道耦合，通道復制

2、輸出五種基本波形：正弦波、方波、鋸齒波、脈沖波、白噪

聲，并內(nèi)置48種任意波形

三、實驗儀器

1、直流穩(wěn)壓電源 1臺

2、數(shù)字函數(shù)信號發(fā)生器 1臺

3、數(shù)字萬用表 1臺

4、電子技術綜合試驗箱 1臺

四、實驗數(shù)據(jù)記錄與誤差分析

1、直流電壓測量

（1）固定電源測量：測量穩(wěn)壓電源固定電壓2.5V、3.3V、5V;

誤差分析：E1=|2.507-2.5|÷2.5×100%=0.28%

E2=|3.318-3.3|÷3.3×100%=0.55%

E3=|5.039-5|÷5×100%=0.78%

（2）固定電源測量：測量實驗箱的固定電壓±5V、±12V、-8V;

誤差分析：E1=|5.029-5|÷5×100%=0.58%

E2=|5.042-5|÷5×100%=0.84%

E3=|11．933-12|

÷12×100%=0.93%

E3=|11.857-12|÷12×100%=0.56%

E3=|8.202-8|÷8×100%=2.5%

（3）可變電源測量；

誤差分析：E1=|6.016-6|÷6×100%=0.27%

E2=|12.117-12|÷12×100%=0.98% E3=|18.093-18|÷18×100%=0.51%

（4）正、負對稱電源測量；

2、正弦電壓（有效值）測量 （1）正弦波fs=1kHz;

（2）正弦波fs=100kHz；

3、 實驗箱可調(diào)直流信號內(nèi)阻測量

4、 函數(shù)信號發(fā)生器內(nèi)阻（輸出電阻）的測量；

實驗實驗報告 篇9

血清總蛋白的測定：

實驗原理

血清(漿)中蛋白質(zhì)的肽鍵(-CO-NH-)在堿性溶液中能與2價銅離子作用生成穩(wěn)定的紫紅色絡合物。此反應和2個尿素分子縮合后生成的雙縮脲(H2N-OC-NH- CO-NH2)在堿性溶液中與銅離子作用形成紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種紫紅色絡合物在540nm處有明顯吸收峰，吸光度在一定范圍內(nèi)與血清蛋白含量呈正比關系，經(jīng)與同樣處理的蛋白質(zhì)標準液比較，即可求得蛋白質(zhì)含量。 實驗器材 分光光度計

實驗試劑

1.6mol/L NaOH溶液稱取NaOH 240g，溶于新鮮制備的蒸餾水約800ml中，定容至1L，貯于有蓋塑料瓶中。

2.雙縮脲試劑 稱取硫酸銅結(jié)晶(CuSO4·5H2O)3g溶于新鮮制備的蒸餾水500ml中，加入酒石酸鉀鈉(NaKC4H406·4H2O），用以結(jié)合Cu2+，防止CuO在堿性條件下沉淀)9g和KI(防止堿性酒石酸銅自動還原并防止Cu2O的離析)5g。待完全溶解后，在攪拌下加入6mol/L NaOH溶液100ml，并用蒸餾水定容至1L，置塑料瓶中蓋緊保存。此試劑室溫下可穩(wěn)定半年，若貯存瓶中有黑色沉淀出現(xiàn)，則需要重新配制。

3.60～70g/L蛋白質(zhì)標準液可用定值參考血清或標準白蛋白作標準。 實驗操作

取試管3支，混勻，置25℃30min或37℃ 10min，在波長540mm處比色，用空白管調(diào)零，測各管吸光度。

參考范圍

60～80g/L。

注意事項

1.黃疸血清，嚴重溶血，葡萄糖，酚酞及溴磺酞鈉對本法有明顯干擾，故用標本空白管來消除。但如標本空白管吸光度太高，可影響測定的準確度。

2.高脂血癥混濁血清會干擾比色，可采用下述方法消除：取2支帶塞試管或離心管，各加待測血清0.1ml，再加蒸餾水0.5ml和丙酮10ml，塞緊并顛倒混勻10次后離心，傾去上清液，將試管倒立于濾紙上吸去殘余液體。向沉淀中分別加入雙縮脲試劑及雙縮脲空白試劑，再進行與上述相同的其他操作和計算。

方法評價

1.雙縮脲顯色反應僅和蛋白質(zhì)中肽鍵數(shù)成正比關系，與蛋白質(zhì)的種類、分子量及氨基酸的組成無明顯關系，各種蛋白質(zhì)的顯色程度基本相同。

2.本法重復性好，RCV為4%，CCV為3.9%；線性范圍為0～140g/L；本法干擾少，并且大多可以避免；使用單一的穩(wěn)定試劑，操作簡便、快速，既適于手工操作，也便于自動化分析，已被推薦為測定血清總蛋白的`參考方法。

3.唯一的缺點是靈敏度較低，比酚試劑法低約100倍。但本法的檢出限為0.2～

1.7g/L，這相當于70g/L的血清3～24μl，已能滿足臨床生化檢驗的需要。

4.本法是臨床測定血清總蛋白質(zhì)首選最方便、最實用的常規(guī)方法。

5.臨床上常見的血清蛋白定量法主要有雙縮脲法、臨床折射計法、染料結(jié)合法、BCA法和免疫比濁法。

臨床意義

血清總蛋白濃度受到血容量變化的影響，脫水時蛋白濃度相對增加，水潴留時則降低。在生理情況下，體位、運動等也可使血蛋白濃度發(fā)生輕微變化。

1.血清總蛋白濃度升高

（1）各種原因失水所致的血液濃縮：如嘔吐、腹瀉、燒傷、糖尿病酮癥酸中毒、急性的傳染病、急腹癥等。

（2）網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾病：如多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、單核細胞性白血病等；

（3）風濕性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化。

（4）慢性的傳染?。喝缃Y(jié)核、梅毒等

2.血清總蛋白濃度降低

（1）各種原因引起的血清蛋白丟失或攝入不足：如腎病綜合征、營養(yǎng)不良、消耗增加；

（2）蛋白質(zhì)合成障礙，如肝臟疾病。

血清白蛋白測定

血清白蛋白溴甲酚綠法測定實驗：

實驗原理：在pH4．2的緩沖液中，白蛋白作為一種陽離子，結(jié)合陰離子染料溴甲酚綠（BCG）形成藍綠色化合物，在波長630nm處有吸收峰，其吸光度與白蛋白濃度成正比例，與同樣處理的白蛋白標準液比較可求得血清中白蛋白含量。

實驗試劑

1、0．5mol／L琥珀酸緩沖貯存液（PH4．0）溶解Na0H 10g琥珀酸 56g于 800m1蒸餾水中，用1mol／L氫氧化鈉調(diào)至pH4.1＋0.05加水稀釋至1000ml此液置4℃冰箱保存．

2、BCG已存液（10mol／L）：溶解BCG（MW＝720.22）1.80g于5m1 Na0H中用蒸餾水稀釋至250ml．

3、疊氮鈉貯存液：溶解疊氮鈉40g于1000ml蒸餾水中。

4、聚氧化乙烯月桂醚（BYij－35）貯存液溶解2.5g聚氧化乙烯月桂醚于80ml蒸餾水中，加熱助溶然后加蒸餾水至10ml．

5、BCG試劑：與1L容量瓶中盛蒸餾水約400m1，加琥珀酸緩沖貯存100ml，用吸管準確加入BCG貯存液8．0m1，并用蒸餾水將吸管壁上殘留的少量染料沖洗到液體中加疊氮鈉25ml，聚氧化乙烯月桂醚25ml最后用蒸餾水稀釋到刻度，配好BCG試劑應為4.15土0.05。

6、40g／L白蛋白標準應用液

實驗步驟

波長630nm。用空白管調(diào)零，用定量加液器加BCG應用液與血清標本混合后，立即在30土3S，讀取吸光度，如果標本混濁可做標本空白管（血清0．02m1加琥珀酸緩沖液40ml）以琥珀酸緩沖液調(diào)零測定標本空白管吸光度，測定管吸光度減去標本空白管吸光度后計算結(jié)果．

計算：

血清白蛋自（g／L）＝測定管吸光度／標準管吸光度×標準管白蛋白濃度（g/L）同時測定血清標本的總蛋白濃度，減去血清白蛋白濃度，即得血清球蛋白濃度，并可計算血清白、球蛋白比值．

參考值：35－55g/L

注意事項：

1、實驗證明BCG不但與白蛋白顯色，而且與各種蛋白成分顯色其中以球蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、融珠蛋白更為顯著，其反應度較該蛋白稍慢，故有人主張用定值參考血清作標準比較理想，BCG與血清特異結(jié)合后，在此30秒讀取吸光度，可明顯減少非特異性結(jié)合反應.

2、當60g/L白蛋白標準與BCG結(jié)合后，溶液光徑1.0cm。，在630nm測定的吸光度0．811士0．035，。如達不到此值，表示靈敏度較差。

3、此法測定正常血清標本的批間異系數(shù)－6．3％左右．

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